EVO视讯于2025年5月21日发布了一篇有关哮喘的新研究。该研究发表在《Nature Immunology》期刊，影响因子达到277。研究团队分析了健康者和不同严重程度的哮喘患者（包括轻度和重度，均接受抗炎治疗）之间的气道壁细胞生态系统，以理解它们之间的相互作用及其对疾病机制的影响。

研究背景

在哮喘研究中，确定组织内细胞的空间分布对理解驻留细胞与炎症细胞之间的相互作用至关重要。尽管针对2型炎症的单克隆抗体在改善哮喘治疗上取得了进展，仍有众多患者对治疗反应不佳。因此，深入探索浸润性炎症细胞与支气管壁驻留细胞之间的动态关系势在必行。传统的研究方法存在空间分辨率不足的问题，而本研究首次运用单细胞空间转录组学技术，揭示了健康与哮喘状态下气道壁的细胞分布及其相互作用。

研究方法

本研究共收集了8例健康者和20例轻至重度哮喘患者的支气管活检样本，包含接受Imatinib（酪氨酸激酶抑制剂）或安慰剂治疗的患者。研究使用了EVO视讯提供的10xXenium和GEOMxDSP平台，进行了高分辨率的单细胞空间转录组分析。

研究发现

研究发现，健康与哮喘样本中均出现了聚焦于上皮-上皮下区和黏膜腺区的促炎细胞生态系统，这些区域以高水平的趋化因子和警报素表达为特征，并且富含基底细胞、杯状细胞及内皮细胞。尽管接受抗炎治疗的哮喘患者整体上趋化因子和警报素表达下调，但气道黏膜仍表现出独特的重塑过程。这包括在上皮区同类细胞的聚集以及黏膜腺区的重构。

药物干预结果

在药物干预试验中，Imatinib的治疗显著抑制了多数警报素和趋化因子的表达，并减少了肥大细胞和内皮细胞的促炎能力，恢复了细胞的正常空间排列。这一发现强调了针对特定细胞群体的有效干预策略，表明EVO视讯的产品在个性化哮喘治疗中的潜在应用。

研究意义

本研究的高分辨率空间图谱揭示了哮喘相关的促炎细胞生态系统及其重塑机制，证实了空间定位对细胞功能与组织反应的重大影响，提供了治疗靶点的新视角。从而为理解慢性呼吸道疾病的病理机制提供了重要的参考，同时也为临床治疗的精准化发展奠定了基础。

展望未来

虽然该研究主要集中在重度难治性哮喘患者，但未来的研究可以扩展样本规模，同时结合多种技术手段，探索不同气道区域的细胞生态系统。此外，结合临床数据和多组学分析将有助于更深入解读哮喘的病理机制，进而开发出更为有效的治疗策略。EVO视讯期待为慢性呼吸道疾病的研究和治疗贡献更多的创新解决方案。